Notre histoire
CuraVac a été fondée en 2002 par le Dr Stéphane Huberty, un médecin belge souffrant de la Myasthénie Grave (MG). Peu après, la société a acquis le brevet du peptide complémentaire, levé des fonds et s’est organisée comme une société de gestion au centre d’un réseau de partenariats et de sous-traitants. Le premier découvreur de la technique de production du vaccin, le professeur J. Edwin Blalock, a également rejoint CuraVac en tant que consultant.
- En 2002, la société a été fondée et a acquis le brevet du peptide complémentaire. La société a levé des fonds et s’est organisée comme une société de gestion au centre d’un réseau d’expertise et de compétence de collaborations et de sous-traitants.
- En 2006, l’article clé démontrant que le vaccin contre la MG fonctionne non seulement en laboratoire sur des modèles de rats, mais aussi dans la myasthénie naturelle chez des chiens de compagnie, est publié, et le brevet pour le vaccin contre la MG est déposé.
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En 2007, Nicolas Havelange a rejoint CuraVac et, avec le Dr Huberty, il a sorti cette technique de production de vaccin du laboratoire pour l’appliquer aux patients.
- En 2009, la formulation humaine du vaccin contre la MG est fabriquée conformément aux directives BPL et BPF.
Le vaccin thérapeutique contre la myasthénie grave, notre premier vaccin, a reçu la désignation de médicament orphelin en Europe par une équipe d’experts indépendants issus des 27 États membres de l’Union européenne.
- En 2011, la FDA a accordé au vaccin thérapeutique MG la désignation de médicament orphelin aux États-Unis.
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En 2013, à la suite d’un appel à propositions auquel tous les meilleurs projets médicaux du monde ont répondu, le projet de vaccin thérapeutique contre la MG de CuraVac a été l’un des 7 projets de vaccins thérapeutiques sélectionnés par un comité de jury indépendant composé des meilleurs experts du monde.
CuraVac a ensuite créé un consortium européen composé de quatre entreprises et d’un centre médical universitaire qui a reçu le soutien du programme FP7 2013 Innovation in Health pour mener des essais cliniques sur le vaccin thérapeutique contre la MG, MYASTERIX.
Suite à une autorisation d’essai clinique reçue en novembre 2015, 24 patients ont reçu trois injections du vaccin thérapeutique MG dans le cadre d’un essai clinique de phase 1Bqui s’est déroulé à l’hôpital universitaire d’Anvers (UZA) en Belgique. Les résultats préliminaires ont été communiqués en mai 2017 lors de la 13e conférence internationale sur la Myasthénie Grave et les troubles connexes à l’Académie des sciences de New York.
Les résultats finaux de la phase 1B, rapportés en juin 2018, ont démontré un excellent profil de sécurité et ont appelé à un essai clinique d’efficacité de phase 2avec une formulation plus puissante du vaccin thérapeutique contre la MG : CV-MG02.
