Notre technologie
CuraVac est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe le potentiel médical et commercial d’une technique révolutionnaire pour la production de vaccins thérapeutiques spécifiques (ou immunothérapies actives ciblées) pour les maladies auto-immunes.
Nous concentrons actuellement nos recherches sur un vaccin thérapeutique contre la myasthénie grave (MG), une maladie auto-immune qui attaque la jonction neuromusculaire et altère sa capacité à transmettre l’influx nerveux pour déclencher les contractions musculaires. Cela entraîne une faiblesse musculaire extrême et rend difficile la réalisation d’actions telles que maintenir les paupières ouvertes, parler, avaler ou respirer.
La cible de la réponse auto-immune erronée dans la MG est le récepteur de l’acétylcholine (AChr), une protéine membranaire intégrale responsable de la liaison au neurotransmetteur acétylcholine (ACh). Dans des situations normales, un influx nerveux induit la libération d’ACh à la jonction neuromusculaire. L’ACh se lie alors aux récepteurs qui, à leur tour, s’ouvrent et permettent aux ions de pénétrer dans les cellules musculaires, induisant une contraction musculaire normale.
Chez les personnes atteintes de myasthénie, une région des récepteurs de l’acétylcholine, appelée immunorégion majeure, est mal orientée et bloquée par des anticorps. Cela les rend inactifs et conduit finalement à leur destruction par une cascade de réactions biologiques.
Réalisant que c’est là que le traitement doit intervenir, et suite à une découverte du professeur J. Edwin Blalock, CuraVac a réussi à créer un peptide antigénique complémentaire en examinant la séquence de l’ARNm de l’immunorégion principale et en déterminant son schéma hydrophile/hydrophobe. En inversant la séquence d’ARNm, nous avons obtenu le schéma inverse qui sert de base à la fabrication de notre peptide complémentaire.
Cet antigène peptidique complémentaire est ensuite simplement injecté au patient par le biais d’un vaccin afin d’induire la création d’anticorps complémentaires. Ces anticorps complémentaires se lient alors aux auto-anticorps incriminés, les rendant incapables de se connecter à la région immunitaire primaire des receveurs.
Grâce à ce processus, les récepteurs d’acétylcholine peuvent fonctionner correctement et une fonction neuromusculaire saine est rétablie.
Les médicaments actuellement disponibles sur le marché reposent sur des altérations agressives du système immunitaire, ce qui réduit souvent leur efficacité globale. Cela peut entraîner de graves effets secondaires, sans pour autant guérir efficacement le patient. L’approche de CuraVac consiste à mettre au point un traitement capable de cibler uniquement la partie offensive du système immunitaire, sans affecter les fonctions saines.
À terme, nous souhaitons développer des traitements pour d’autres maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques (SEP), le diabète de type 1, la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux disséminé (LED), en utilisant la même technologie de peptides complémentaires.
Notre plateforme révolutionnaire de développement de peptides complémentaires a déjà démontré son efficacité et son innocuité dans notre essai clinique de phase 1portant sur un vaccin thérapeutique contre la myasthénie grave, et nous recherchons actuellement des investisseurs pour financer notre essai clinique de phase 2.
Le succès du premier vaccin thérapeutique de CuraVac constitue une percée potentielle dans le domaine des maladies auto-immunes et pourrait ouvrir la voie à un nouveau type de traitement. Un traitement qui pourrait offrir une amélioration durable et apporter un remède potentiel aux personnes souffrant de maladies auto-immunes dans le monde entier.
