Le conseil consultatif indépendant
Le Conseil consultatif indépendant de CuraVac est composé de cinq spécialistes clés issus de l’industrie ou du monde universitaire qui assistent l’équipe de direction de CuraVac dans ses décisions stratégiques grâce à leur précieuse contribution.
Dr. Melanie Lee, PhD
Dr. Melanie Lee Melanie Lee est l’ancienne PDG de LifeArc, une organisation caritative de recherche médicale basée au Royaume-Uni, dont l’objectif est de traduire les nouvelles découvertes scientifiques en produits et solutions pour les patients. Elle est directrice non exécutive de Bial et membre du conseil d’administration de l’Institut britannique de recherche sur la démence.
Elle a une longue carrière de 30 ans dans la recherche en sciences de la vie et dans l’industrie pharmaceutique. Auparavant, elle a été directrice scientifique chez BTG et a occupé des postes de direction chez GSK, Celltech et UCB. Elle a également occupé des postes d’administrateur non exécutif chez Lundbeck, BTG et Sanofi, ainsi que des fonctions d’administrateur chez Cancer Research Technology et Cancer Research UK.
Elle est titulaire d’un diplôme en biologie de l’université de York et d’un doctorat du National Institute for Medical Research de Londres.
Dr. Didier Hoch, M.D
Didier Hoch est le PDG de BIOVISION, le Forum mondial des sciences de la vie Il est médecin et possède plus de 25 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et des vaccins.
De 2000 à 2010, il a dirigé Sanofi Pasteur MSD, leader du marché des vaccins, responsable du développement et de la distribution de plusieurs vaccins, dont Gardasil. De 2003 à 2009, il a été président de l’Association européenne des fabricants de vaccins (EVM).
Depuis 2009, Didier Hoch préside le Comité Santé et Science du MEDEF et est membre du conseil d’administration de plusieurs sociétés de biotechnologie.
Professeur J. Edwin Blalock
Le professeur J. Edwin Blalock est le directeur scientifique de CuraVac. Il est également le scientifique à l’origine de cette technologie révolutionnaire de vaccins thérapeutiques.
Chez CuraVac, il est responsable de la recherche scientifique et de la découverte, ainsi que de toutes les procédures de laboratoire liées à cette technologie. Son rôle est également d’assurer la faisabilité scientifique du produit. Il est professeur de microbiologie depuis 1984.
Il a rejoint la faculté de l’université d’Alabama à Birmingham (UAB) en 1986 en tant que professeur de physiologie et de biophysique et est devenu professeur de médecine en 2009. Il a été professeur adjoint à l’université d’Auburn et à l’université d’Utrecht (Pays-Bas). Ses recherches portent sur la conception rationnelle de médicaments et de vaccins.
Le professeur Blalock est un scientifique de renom qui a publié plus de 300 articles dans des revues scientifiques de haut niveau évaluées par des pairs et dont les travaux ont été financés tout au long de sa carrière. L’une de ses découvertes les plus remarquables est « Le système immunitaire en tant que sixième sens ». Une découverte qui lui a valu le respect de la communauté scientifique et pour laquelle il a été invité à ouvrir le symposium Nobel en 2004.
Il a obtenu sa licence et son doctorat en 1971 et 1976, respectivement, à l’université de Floride. Après une année de formation postdoctorale à l’University of Texas Medical Branch à Galveston, il a rejoint la faculté en 1977 et est devenu professeur de microbiologie en 1984.
Professeur Shigeru Araga, MD, PhD
Prof. Dr. Shigeru Araga a de l’expérience dans la prise en charge clinique des patients atteints de MG et dans la recherche dans le domaine de la MG. Il est médecin, neurologue certifié au Japon, professeur associé de neurologie à l’école de médecine de l’université de Tottori et ancien directeur de l’hôpital Fujii Memorial.
Le professeur Araga a joué un rôle déterminant dans la recherche initiale et le développement du vaccin thérapeutique contre la MG lorsqu’il était professeur assistant invité au département de physiologie et de biophysique de l’université d’Alabama à Birmingham, aux États-Unis, et qu’il a effectué les travaux fondamentaux qui ont conduit au développement actuel du vaccin thérapeutique contre la MG pour l’homme.
Le Dr Araga est actuellement directeur de la clinique Araga Wangan à Kyoto, au Japon.
Dr. Bruce Forrest, M.D., MBA
Le Dr Forrest apporte à la société plus de 25 ans de leadership mondial dans le développement pharmaceutique, avec une expertise spécialisée dans le développement de vaccins et de produits biopharmaceutiques sur les marchés majeurs et émergents.
Le Dr Forrest possède une expérience et une connaissance approfondies de l’environnement du développement pharmaceutique en Asie, en particulier au Japon, où il a été membre du conseil d’administration, directeur d’entreprise et responsable de la R&D pour Wyeth K.K. À ce titre, il a supervisé l’enregistrement et l’approbation locale de nombreux vaccins et produits thérapeutiques, notamment le vaccin antipneumococcique conjugué et la tigécycline, et a été responsable de l’ensemble des activités de développement dans toute l’Asie de l’Est.
En tant que premier vice-président de Wyeth Pharmaceuticals, le Dr Forrest était responsable de toutes les activités de développement et de fabrication de vaccins en phase avancée, y compris le vaccin antigrippal vivant atténué.
Le Dr Forrest est titulaire d’une licence et d’un doctorat de l’école de médecine de l’université d’Adélaïde et d’un MBA de l’université de Warwick, au Royaume-Uni.
Dr. Eddy Rommel, DVM, MS
Dr. Eddy Rommel est docteur en médecine vétérinaire et est titulaire d’une maîtrise en production animale, tous deux de l’Université de Liège (Belgique). Il est également diplômé en sciences des animaux de laboratoire de l’école vétérinaire de Lyon (France) et en administration des affaires.
Il possède plus de 35 ans d’expérience dans la recherche animale, le contrôle de qualité in vivo des vaccins, le développement non clinique de produits biologiques et pharmaceutiques et les affaires réglementaires.
Eddy a commencé sa carrière comme assistant de recherche à l’Université de Liège avant de rejoindre GlaxoSmithKline Biologicals où il a été Associate Director In-vivo Quality Control et responsable de la recherche animale avant d’avoir la charge du département des affaires réglementaires.
Depuis 2002, Eddy est également fondateur et directeur général de Rommel Consulting Partners, qui fournit des services de conseil en matière de développement préclinique de produits biopharmaceutiques et de thérapies avancées, de contrôle de qualité in vivo de vaccins à usage humain et vétérinaire et de sciences des animaux de laboratoire.
Eddy est membre du comité de direction de plusieurs sociétés de biotechnologie et de nombreux comités d’experts et associations professionnelles belges et européennes.
